實驗標(biāo)準品圖：
40 ng/L，5號標(biāo)準品，150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
20 ng/L，4號標(biāo)準品，150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
10 ng/L，3號標(biāo)準品，150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
5 ng/L，2號標(biāo)準品，150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標(biāo)準品，150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標(biāo)準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

25g生黑鏈霉菌5g大腸埃希菌Hu

100mg蠟狀芽孢桿菌H

1g枯草芽孢桿菌1g粘土壤桿菌H

5g解鳥氨酸柔武氏菌

25g普雷恩毛霉H

5g大腸埃希氏菌H

1g杏鮑菇

25g白淺灰鏈霉菌

5g美澳型核果褐腐病菌H

25g玫瑰色庫克菌

5g大腸埃希菌Hu

25g雷氏普羅菲登斯菌

5g塔賓曲霉H

1g果生鏈核盤菌

5g產(chǎn)馬乳酒乳桿菌高加索酸奶粒亞種

豬血管生成素2(ANG-2)elisa試劑盒說明書Collagen VII  Ⅶ膠原抗體羊藿苷4-甲硫基乙酮

Collagen V  Ⅴ型膠原抗體異補骨脂素4-甲硫基乙酮H

Collagen X  Ⅹ型膠原抗體補骨脂素4-甲硫基乙酮H

Contactin-6  NB-3神經(jīng)粘附蛋白抗體秦皮甲素

Claudin 1  緊密連接蛋白1抗體秦皮乙素四甲基氟化銨四合物H

Claudin 3  緊密連接蛋白3抗體熊果酸四甲基氟化銨四合物

Claudin 4  緊密連接蛋白4抗體冰片四甲基氟化銨四合物H

Cortactin  皮層肌動蛋白抗體菝契皂苷元1-Boc-2-(氨甲基)吡咯烷H