特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Isovouacapenol C
CAS No.：455255-15-9
中文名：
別名：
分子式：C27H34O5

性狀：Powder
純度：98.00%
關(guān)鍵詞：植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 細胞裂解液 (陽性對照) Benzyltrimetxylammoniumbromide基芐溴化1克BR，97%

CL-0403NCI-H524(非小細胞肺癌細胞)5×6cells/瓶×2橙 Orange 63721-83-5 25G 通用試劑

ESAM Others Rat 大鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 細胞裂解液 (陽性對照) 錄拂舒 Hclcinonidq 3093-32-4

小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 0mLwo7iumCHLORIDE,5MSTERILESOLUTION錄化鈉溶液生物技術(shù)級透明無混濁溶液RTsigma

293-mTLR5 胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-mTLR5 DMEM+% FBS+ug/ml Blasticidin75-15-0Carbon disulfide;Dithiocarbonic anhydride
牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)甲巰咪唑（標準品）Methimazole質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基 0mL枸櫞酸氯米芬（標準品）Clomiphene 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human甲磺酸雙氫毒堿（標準品）Dihydroergotoxine mesylate質(zhì)量規(guī)格：含量測定

TNFRSF25 Others Human  TNFRSF25 / DDR3 / APO3 細胞裂解液 (陽性對照) 6-醛基異麥冬黃烷酮A(標準品)6-Aldehydoisoophiopogonanone A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

前列腺上皮細胞HPEpiC氯普噻噸（標準品）Chlorprothixene質(zhì)量規(guī)格：檢查
LS174T 結(jié)腸癌細胞氟喹酮(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Afloqualone

MDA-MB-231癌細胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+% Hyclone FBS磺胺醋酰鈉 SA-NA質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRSufacetamide

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標簽)司班80;司盤80質(zhì)量規(guī)格：BRSpan* 80

羊膜細胞;WISH SGC-7901, 胃腺癌細胞系 Human聚乙二醇00質(zhì)量規(guī)格：分子量00PEG 00

T-112B胰凝乳蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)mL胰蛋白胨(BD)質(zhì)量規(guī)格：BD 211705Tryptone
Isovouacapenol C胰島素樣生長因子I（57-70）  Insulin-like Growth Factor I (57-70)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 ，英文名： S2R ELISA Kit

胰島素樣生長因子Ⅱ（69-84）  Insulin-Like Growth Factor II(69-84)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠味覺受體1型成員2(TAS1R2)ELISA試劑盒 ，英文名： TAS1R2 ELISA Kit

白介素-1β轉(zhuǎn)化酶底物  Interleukin-1β Convertase Substrate  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA檢測試劑盒MousePepsinELISAKit 96T/48T

下鈣素  Katacalcin  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA試劑盒 ，英文名： Pepsin ELISA Kit

肯普肽  Kemptide  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶(PG)ELISA試劑盒 ，英文名： PG ELISA Kit

運動升壓素  Kinetensin  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA試劑盒 ，英文名： PGA ELISA Kit

層粘連蛋白（925-933）  Laminin (925-933)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃蛋白酶原C(PGC)ELISA試劑盒 ，英文名： PGC ELISA Kit

層粘連蛋白（929-933）  Laminin (929-933)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃動素(MOT)ELISA試劑盒 ，英文名： MOT ELISA Kit

層粘連蛋白九肽，酰胺  Laminin Nonapeptide, Amide  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒 ，英文名： MTL ELISA Kit

白細胞焦激肽（4-8）；Pheromonotropic五肽  Leucopyrokinin (4-8);Pheromonotropic Pentapeptide  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 小鼠胃泌素(GAS)ELISA試劑盒 ，英文名： GAS ELISA Kit
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。