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原果膠含量測試盒可見分光光度法

簡要描述:原果膠含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:脫氧核糖核酸瓊脂進口、國產Dnase Agar100克用于細菌DNA檢測賴脫羧進口、國產Lysine Decarboxylase Medium5克用于細菌賴脫羧試驗脫羧對照試驗進口、國產Decarboxylase Control Medium5克脫羧試驗陰性對照(無氨基酸)精雙水解試驗用進口、國產AD5克細菌精水解試驗,用于假單胞菌屬鑒別;弧菌的精

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-24
  • 訪  問  量:1333

詳細介紹

特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱:原果膠含量測試盒可見分光光度法

產品規格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產品貨號:BK-01S7008

產品分類:光合作用系列
商品介紹:

測定意義:

果膠是植物細胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領域具有較廣泛的應用。

測定原理:

原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進一步轉化為半乳糖醛酸,產物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

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實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5  常溫

2 ug pDC315 pDC315 低溫運輸,-20℃保存

液體硫乙醇酸鹽 Thiolglycollate Medium 250g

25g 水楊酸 Salicylic Acid 室溫避光保存

50T 豌豆內源基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

1 g Spermidine.trihvdrochloride(nNOS抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

250mL HEPES Buffer,1M,pH7.0  HEPES Buffer,1M,pH7.0  常溫保存

100mL DNA 包被溶液 DNA Coating Solution -20℃保存

2 ug pKG-fasG pKG-fasG 低溫運輸,-20℃保存

一次性衛生用品檢驗檢驗  

1瓶 MCF-7細胞株 MCF-7 低溫運輸和保存

原果膠含量測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-horse IgM/HRP  辣根過氧化物標記的兔抗馬IgM 規格: 1mg

FGFR5/FGFRL1  成纖維細胞生因子受體5抗體 規格: 0.1ml

ATF1  活化轉錄因子1抗體 規格: 0.1ml

Trk B/NTRK2  酪激B抗體 規格: 0.1ml

EPOR  紅細胞生成素受體抗體 規格: 0.1ml

GNAQ/Gα q  G蛋白α亞單位蛋白Q抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr477)  磷酸化蛋白酪磷酸2抗體 規格: 0.1ml

FBXL20  FBXL20蛋白抗體 規格: 0.2ml

WDR19  WD重復膜蛋白19抗體 規格: 0.2ml

H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型毒核衣殼蛋白抗體 規格: 0.2ml

Coxsackie Adenovirus Receptor  柯薩奇毒蛋白受體B抗體 規格: 0.2ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

 


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