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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  生化檢測試劑盒  >  其它系列  >  乙酸激酶(ACK)測試盒紫外分光光度法

乙酸激酶(ACK)測試盒紫外分光光度法

簡要描述:乙酸激酶(ACK)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:蛋黃軟磷脂進(jìn)口、國產(chǎn)Lecithin from egg yolk10克BR酵母氮源-無氨基酸進(jìn)口、國產(chǎn)YNB100gBR白明膠進(jìn)口、國產(chǎn)Gelatin500克CP蛋白胨進(jìn)口、國產(chǎn)Peptone250克BR

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-24
  • 訪  問  量:717

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:乙酸激酶(ACK)測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6930

產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:

測定意義:

ACK主要存在于微生物中,催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP,是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶,尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。

測定原理:

1ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙酮酸激酶催化ADPPEP生成ATP和丙酮酸,(3)乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+,(4)在340nm下測定NADH氧化生成NAD+速率,即可反映ACK活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

100mL DIPSO Buffer,0.2M,pH8.0  DIPSO Buffer,0.2M,pH8.0  常溫保存

10mL 超級雜交液(原位雜交) SuperHyb Solution for ISH -20℃保存

2 ug pIK pIK 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

尿素卵黃雙糖 Urea- Egg Yolk double sugar Medium 250g

1瓶 L Wnt-3A細(xì)胞株 L Wnt-3A 低溫運(yùn)輸和保存

苯脫氨 Phenylalanine Deaminase Medium 1ml*20

250U 天 L-Asparaginase 4℃保存

100mL Sodium Pyrophosphate Solution(焦鈉緩沖液),200mM Sodium Pyrophosphate Solution,200mM 常溫保存

50mL 動物細(xì)胞裂解液B(變性) Animal Cell Lysis Solution 4℃保存

2 ug pBAsi-mU6 pBAsi-mU6 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

25次 一站式動物mRNAout One-Stop Animal mRNA Isolation Kit 4℃保存

乙酸激酶(ACK)測試盒紫外分光光度法WISP39/FKBPL  p21調(diào)控蛋白WISP39抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

CK II alpha/STK  絲/蘇蛋白質(zhì)激II α抗體 規(guī)格: 0.2ml

MMAA/cblA  甲基丙二酸尿癥cblA抗體 規(guī)格: 0.2ml

KLHL25  Kelch樣蛋白25抗體 規(guī)格: 0.2ml

IL-1 Alpha  白介素1α/IL-1α抗體 規(guī)格: 0.1ml

ANGPTL4/ARP4  管生成素樣蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

FXR2  脆性X相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

LEO1  RNA聚合相關(guān)蛋白LEO1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC39  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39抗體 規(guī)格: 0.2ml

Jagged1/CD339  Jagged1/CD339抗體 規(guī)格: 0.1mlC17orf97  17號染色體開放閱讀框97抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cyclooxygenase 2/COX2  前列素過氧化物合成2抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Aurora A(Thr288)  磷酸化有絲分裂激A抗體 規(guī)格: 0.1ml



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