公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CL-0362HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05000mol/L(0.1N))質(zhì)量規(guī)格：0.05000mol/L(0.1N)Iodine solution

DPP7 Others Mouse 小鼠 DPP7 / DPPII / DPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：水)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑：水Iodine solution

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鈧標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體:1.0mol/L HNO3Scandium standard

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培養(yǎng)基+10%FBSL-羥基脯氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品L-Hydroxyproline

IL36A Protein Human 重組人 IL1F6 / IL36A 蛋白L-羥基脯氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-Hydroxyproline
OK負(fù)鼠腎細(xì)胞 OK opossum kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS葡聚糖凝膠G-50;交聯(lián)葡聚糖G-50(粗顆粒)質(zhì)量規(guī)格：分類范圍3×100000Sephadex G-50

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,BR(S)-(+)-Mandelic acid

MS751(人頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Ana-1(巨噬細(xì)胞)利拉萘酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Liranaftate

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細(xì)胞萘普生鈉質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BRNaproxen

GDNF Others Human 人 GDNF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 萘普生鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Naproxen
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N6-丙酰蟲草素質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N6-Propionyl Cordycepin

CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN6-月桂酰蟲草素質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N6-Lauroyl Cordycepin

Ishikawa, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系 胚肺細(xì)胞,2BS細(xì)胞 SNU-398(人肝癌細(xì)胞)鳥苷酰(2' 5')腺苷銨鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Guanylyl(2' 5')adenosine ammonium salt

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-5‘-O-乙酰腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口5'-O-Acetyl Adenosine 

TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：系統(tǒng)適應(yīng)性2-Phenylacetamide
抗壞血酸過氧化物酶APX測試盒RLF, 大鼠成纖維細(xì)胞紅霉素CErythromycin C質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝紅霉素BErythromycin B質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人胚胎，皮膚，肌肉;M-7 人臍帶單核細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL紅霉素A二水化合物Erythromycin A dihydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

人胚胎眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;HFTFN-去紅霉素AN-Demethyl Erythromycin A質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 琥乙紅霉素Erythromycin Ethylsuccinate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。