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無菌免洗蓋玻片

簡要描述:無菌免洗蓋玻片公司其它產(chǎn)品HFSF細胞,人胚胎眼鞏膜成纖維細胞 啤酒酵母 小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC緩激肽(1-6)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRBradykinin (1-6)
FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽)緩激肽(1-7)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRBradykinin (1-7)
OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-29
  • 訪  問  量:1348

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

無菌免洗蓋玻片

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

詳見說明

貨號

BK-S65524

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%
6、回收試驗: X =103.3%
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
人正常上皮細胞;MCF 10A 人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 100mL右旋本甘酸,英文名或英文縮寫:L-pxenylglycine,級別:BR99%,規(guī)格:25

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]芐基三基輕氧化銨;三基下基輕氧化銨 BqnzyltriMqthylcMMoniuM xy7noxidq;Triton B;TriMqthylbqnzyl-cMMoniuMxy7noxidq; 100-82-6

TEK Others Mouse 小鼠 Tie2 / TEK (aa 770-1122) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 金胺 O Ae O (Dye content, 85%) 2465-27-2 10G 染色劑

CL-0315A3(T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2ATEEN-乙酰-L-酪酸乙酯一水合物5BR98%

HET-1A, 人食管上皮細胞 人腎上腺皮質(zhì)瘤,SW13細胞 Ca Ski(人小腸頸部表皮樣癌細胞)(麥康凱瓊脂)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSChlorosulphonpxenolS錄黃酚S5CP

IL27 Protein Mouse 重組小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標簽)纖維速酶 Cqllulcsq froM cspqrgillus nigq 901-24-8

TM4(正常小鼠Sertoli細胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細胞)Zirconiumxy7noxide偏鋯酸5003N200

CM-M028小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mLOPDTAETS15/180MGOPD 超級50 TAETSFrozen

LMAN2L Others Human LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照) Acryl/Bis29:1,30%Solution 250ml 進口原料自產(chǎn)
人小腦星形膠質(zhì)細胞HA-c盧立康唑Luliconazole質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

FLRT1 Others Human FLRT1 人細胞裂解液 (陽性對照) 5-硝基-1,10-菲咯啉;5-硝基鄰菲啰啉5-Nitro-1,10-phenanthroline質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

L6 大鼠成肌細胞鐵冬青酸(標準品)Rotundic acid質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品

CM-H051人胎盤滋養(yǎng)層細胞*培養(yǎng)基100mL溴酚藍鈉Bromophenol blue  salt質(zhì)量規(guī)格:AR

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞百里香酚蘭鈉Thymol blue  salt質(zhì)量規(guī)格:AR
無菌免洗蓋玻片SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丹蒽醌(標準品)1,8-Dihydroxyanthraquinone質(zhì)量規(guī)格:含量測定

CM-H030人外周血白細胞*培養(yǎng)基100mL己定(標準品)Chlorhexidine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

MG-63, 人骨肉瘤細胞 肝癌細胞,CBRH-7919細胞 TT(人骨髓樣甲狀腺癌細胞)鹽酸甲氧那明(標準品)Methoxyphenamine HCl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

正常小鼠Sertoli細胞;TM4愈創(chuàng)木酚磺酸鉀(標準品)Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法含量測定用

CD7 Others Human CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) 棓丙酯(標準品)Propyl gallate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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