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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞分物學(xué)  >  細(xì)胞培養(yǎng)  >  1×106人B淋巴瘤細(xì)胞

人B淋巴瘤細(xì)胞

簡要描述:人B淋巴瘤細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA試劑盒 Losartan 114798-26-4 中文名:氯沙坦 分子式:C22H23ClN6O
小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISAKit Nandrolone decanoate 中文名:癸酸諾龍 分子式:C28H44O3
小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物elisa試劑盒 小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-30
  • 訪  問  量:589

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱

B淋巴瘤細(xì)胞

英文名稱

ST486

規(guī)格

1×106

細(xì)胞接受后的處理:
1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h
3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

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細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞wo7iumCHLORIDE錄化鈉ACS,美國藥典級,歐洲藥典級白色精細(xì)顆粒粉末RTsigma

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826] 大鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2-脫氧鳥苷-5-... 2-Deoxyguanosine 5-monophosphate d... 33430-61-4 250MG 通用試劑

肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)六亞基四安;海克三明;屋洛托品;;安仿;四氮六環(huán) HqxcMqthylqnqtqtrcMinq;Urotropinq;cccqlqrctor H;cMinoforM;cMMoforM;MqthqncMinq;CystcMin;Cystogqn;1,3,5,7-TqtrcczccdcMcntcnq 100-7-0

CN5 Others Mouse 小鼠 Coactin 5 / CN5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) wo7iumformate酸鈉鹽5克高,99%

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo對磺酰-L-精酸鹽酸鹽(62022331)NA
IP6K1 Others Human IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 顏料綠 7Pigment Green 7質(zhì)量規(guī)格:

原代骨骼肌細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml酞菁(II)(>95.0%(T))Lead(II) Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 人肝上皮細(xì)胞,THLE-3細(xì)胞 EL4(瘤細(xì)胞)酞菁鋅(>95.0%(T))Zinc Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29酞菁鐵(II)(>95.0%(T))Iron(II) Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)

TGFBR1 Others Human TGFBR1 / ALK-5 / SKR4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酞菁二鈉Di Phthalocyanine質(zhì)量規(guī)格:
B淋巴瘤細(xì)胞BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 苯硫(分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC)Diphenyl sulfide質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(GC

人主動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL4,4'-二氨基二苯(ODA)(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4-Diaminodiphenyl ether質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

S-180細(xì)胞,小鼠肉瘤細(xì)胞 THP-1(單核細(xì)胞白血病) 人細(xì)胞;C-33A二十二烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC))Docosane質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%(GC)

集落刺激因子4,4'-二氨基二苯硫(標(biāo)準(zhǔn)品)4,4'-Thiodianiline質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

SW579(人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丙位十二內(nèi)酯(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%(GC)) γ-Dodecalactone質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%(GC)
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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