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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  2μg質粒pUC19

質粒pUC19

簡要描述:質粒pUC19及公司相關產品真菌瓊脂培養基shēng huà shì jì容量:RT,避光25克 人血小板生成素(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
100-37-8二乙基乙醇≥99.5%Dietxylaminoethanol 豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒 Pig serum amyloid A,SAA ELISA Kit
DTT(DL-DITHIOTHR

  • 產品型號:2μg
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-31
  • 訪  問  量:681

詳細介紹

產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產品名稱:質粒pUC19 
規格: 2μg
貨號:BK-P96378
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
TRIS-TAPS-EDTA(TTE)BUFFER,10XTTE緩沖液,DNA測序用超級100MLRT  HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit 人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
粘蛋白質量規格:Type I-S; from bovine submaxillary glandsMucin from bovine submaxillary glands  ELISAKitPLAP人胎盤堿性1酸酶規格:48T/96T  類白細胞抗原B27(HLA-B27)ELISA試劑盒 ,英文名: HLA-B27 ELISA Kit

N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP)質量規格:>98%,EPN,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC)  小鼠膽囊收縮素B受體(CCKBR)ELISA試劑盒 ,英文名: CCKBR ELISA Kit  RatCollageype,ColELISA試劑盒大鼠Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒規格:96T/48T

滂胺天藍(~50%,BS)質量規格:~50%,BSChicago sky blue 6B  人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA檢測試劑盒Humanmyelinprotein2,p2ELISAKit 96T/48T  HumanCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISA試劑盒人環1酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

氯銨-T三水(>98%,BR)質量規格:>98%,BRChloramine T, trihydrate  大鼠母親DPP同源物4(Smad 4)試劑盒 Rat mothers against decapeaplegic homolog 4,Smad4 ELISA Kit  HumanGlucagonGCELISAKit人胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒規格:96T/48T
脫落酸,S-誘抗素; 壯芽靈質量規格:95%,BRAbscisic acid,S-ABA  大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA檢測試劑盒RatPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 96T/48T  HumanB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒人B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

胃蛋白酶(1:3000)質量規格:1:3000,BRPEPSIN  人白細胞酯酶(LE)試劑盒 Human Leukocyte esterase,LE ELISA Kit  Humancross-linkedC-telopeptidesofTypecollagenCCPELISAKit人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

核糖核酸酶A(sigma)質量規格:≥50 U/mg,sigma 原裝Ribonuclease A from bovine pancreas  Ratβ-Defensins,β-DFELISAKit大鼠β-防御素(β-DF)ELISA試劑盒規格:96T/48T  人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

S-4質量規格:>98%Andarine  P21蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25  兔阿霉素(ADR)試劑盒 Rabbit adramycin,ADR ELISA Kit
質粒pUC192-甲基吲哚,英文名或英文縮寫:2-metxylindole,級別:BR48-50℃,規格:100  冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒50
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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