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拭子采樣及保存試劑盒(不含染料)

簡要描述:拭子采樣及保存試劑盒(不含染料)及公司相關(guān)產(chǎn)品司班85,英文名或英文縮寫:Span 85,級別:AR,87%,規(guī)格:100克 小鼠E1A激活基因阻遏子1(CREG1)ELISA試劑盒 ,英文名: CREG1 ELISA Kit
MaltExtract 100g/500g BD/Sigma分裝 人烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA檢測試劑盒Humanphosphoenolpyruvatecarb

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:568

詳細介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:拭子采樣及保存試劑盒(不含染料) 
產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
產(chǎn)品貨號:BK-P96463
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAMVIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
佛手油shēng huà shì jì容量:RT25  大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)ELISA檢測試劑盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKIT 96T/48T
煙酰胺二核苷酸鈉鹽Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide  salt質(zhì)量規(guī)格:美國進口  化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100  Humaneosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit 人鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

N-(1,3,4-Thiadiazolyl)煙酰胺N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide質(zhì)量規(guī)格:美國進口  Ratierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISA試劑盒大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanovalbuminspecificIgG,OVAsIgGELISA試劑盒人卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

β-煙酰胺單核苷酸β-Nicotinamide mononucleotide質(zhì)量規(guī)格:美國進口  小鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 ,英文名: iNOS ELISA Kit  ELISAKitHSP-90豬熱休克蛋白90規(guī)格:48T/96T

環(huán)丙孕酮Cyproterone質(zhì)量規(guī)格:美國進口  小鼠補體蛋白3(C3)ELISA檢測試劑盒MouseCompleme3,C3ELISAKit 96T/48T  humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember1,EAR1ELISAKit人嗜酸性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
炔諾酮Norethindrone質(zhì)量規(guī)格:>97%  小鼠糖類抗原125(CA125)ELISA試劑盒 ,英文名: CA125 ELISA Kit  ELISAKitbFGF-9小鼠堿性成纖維細胞生長因子9規(guī)格:48T/96T

1(標準品)Cortisone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>95%,標準品  小鼠瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒MouseLeptin,LEPELISAkit 96T/48T  HumanAngiotensinConveingEnzyme,ACEELISAKit人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

酪氨酸脫羧酶Tyrosine decarboxylase質(zhì)量規(guī)格:>0.1 U/mg,BC  人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒 Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit  人抗突變型瓜酸波形蛋白抗體(MCV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

維多利亞藍 RVictoria blue R質(zhì)量規(guī)格:染料含量:>80%,BS  RatFractalkine/CX3CL1ELISAKit大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒 Mouse soluble myosin heavy chain 2,sMHC-2 ELISA Kit
拭子采樣及保存試劑盒(不含染料)Benzylalcohol1BR98%  英文名稱MouseNeuroophin-4-4ELISAKIT小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子-4(-4)規(guī)格:96T/48T
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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