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當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  Tth DNA聚合酶

Tth DNA聚合酶

簡要描述:Tth DNA聚合酶及公司相關產品鹽酸鹽25克2~8℃ 鋅α2糖蛋白(AZGP1)ELISA試劑盒 ,英文名: AZGP1 ELISA Kit
CesiumChloride 10g/25g/50g/500g原裝 Sigma C4036 Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒規格:96T/48T
無水錄化鈰shēng huà shì

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2024-01-01
  • 訪  問  量:597

詳細介紹

產品名稱:Tth DNA聚合酶 
規格: 詳見說明
貨號:BK-P96817
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒

特點優勢:
   1.  
特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
TAPS,wo7iumSALTTAPS Na生物技術級100G91000-53-2RT  大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA檢測試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkit 96T/48T
乙基4-羥基-2-甲基-2H-1,2-并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物(吡羅昔康雜質 K)質量規格:美國進口Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)  ELISAKitPGM1酸葡萄糖變位酶規格:48T/96T  大鼠Ⅲ型前膠原(HPC)試劑盒 Rat procollagen type III,HPC ELISA Kit

異丙基 4-羥基-2-甲基-2H-1,2-并噻嗪-3-羧酸鹽 1,1-二氧化物 (吡羅昔康雜質 L)質量規格:美國進口Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)  小鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforS100A9(HumanS100calciumbindingproteinA9/calgranulinB)ELISAKitS100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B規格:48T/96T

沙卡林N-(2-醋酸異丙基酯)(吡羅昔康雜質 F)質量規格:美國進口Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)  Rat pepsin (Pepsin) ELISA Kit 大鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA試劑盒  石蠟切片1脂尼羅紅(NileRed)直接熒光染色試劑盒50

甲磺酸齊拉西酮(標準品)質量規格:HPLC法含量測定Ziprasidone mesilate  Humancatecholamine,CAELISAKit 人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitAPC人活化蛋白C規格:48T/96T
蒜氨酸(標準品)Alliin質量規格:HPLC98%,標準品  冰凍切片組織BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

L-脯氨酸L-Proline質量規格:>99%,BR  RatClusterofdiffereiation3,CD3ELISA試劑盒大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanProteinSELISA試劑盒人蛋白S(ProteinS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

DL-纈氨酸DL-Valine質量規格:>99%,BR  小鼠血小板/內皮細胞粘附分子1(PECAM1)ELISA試劑盒 ,英文名: PECAM1 ELISA Kit  ELISAKitapo-A1小鼠載脂蛋白A1規格:48T/96T

 L-亮氨酸(標準品)  L-Leucine 質量規格:HPLC98%,標準品   1酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA檢測試劑盒Bovinephosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISAKit 96T/48T  Humancolony-stimulatingfactorCSFELISAKit人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Tth DNA
聚合酶APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1酸鈣,英文名或英文縮寫:Calcium iodate,級別:AR99%,規格:5

SUNE-1細胞,低分化鼻咽癌細胞系 鼠色素瘤細胞系,B16-Fo細胞 CM-H031人食管上皮細胞*培養基100mLε-己內酯 6-Hqxcnolcctonq 20-44-3

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2葛根素,英文名或英文縮寫:Puerarin,級別:BR,粘度50 mpe.s,規格:10

Promocell C-2

注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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