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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  源性成分PCR試劑盒  >  48T 0.2PCR管水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

簡要描述:水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關(guān)產(chǎn)品環(huán)苯扎林 N-β-D-葡萄糖苷酸Cyclobenzaprine N-β-D-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進口 HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 熱休克蛋白72(HSP72)ELISA試劑盒 ,英文名:

  • 產(chǎn)品型號:48T 0.2PCR管
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-01-02
  • 訪  問  量:656

詳細介紹

產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR
反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱:水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
產(chǎn)品規(guī)格: 48T  0.2PCR
產(chǎn)品貨號:BK-P97229
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點:
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應(yīng)重復(fù)性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標(biāo)記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量:
內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actinGAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
吉氏色素,姬姆氏色素質(zhì)量規(guī)格:BSGiemsa stain  人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA檢測試劑盒HumanSecretinELISAKit 96T/48T  人體c-fos基因甲基化檢測試劑盒20

6-FAM, SE;6-羧基熒光素琥珀酯質(zhì)量規(guī)格:0.96-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester  大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒 Rat connective tissue growth factor,CTGF ELISA
甲氧氯普胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Metoclopramide質(zhì)量規(guī)格:含量測定  豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA檢測試劑盒Porcineangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 96T/48T  ELISAKitIFN-γ小鼠γ干擾素規(guī)格:48T/96T

奧扎格雷鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Ozagrel 質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用  大鼠中性粒細胞趨化因子(CINC)試劑盒 Rat cytokine-induced neuophil chemoatacta,CINC ELISA Kit  Elisa荷蘭賽迪口蹄疫02ELISA試劑盒2*962*96

佛司可林(標(biāo)準(zhǔn)品)Forskolin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱HumayrosinekinasewithIgandEGFhomologydomains2,Tie-2ELISAkitTie-2規(guī)格:96T/48T  人膠原凝集素(Collectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

黃藤素(標(biāo)準(zhǔn)品)Palmatine質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品  動物組織高內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離試劑盒10  小鼠骨成型蛋白15(BMP-15)試劑盒 Mouse Bone Morphogenetic Protein 15,BMP-15 Elisa kit
TE-1(
人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B細胞株;BaF3嶙酸二(2-乙基己基)25毫升

人臍動脈平滑肌細胞裂解物HUASMCL2,2,6-三基-4H-1,3-兒惡英-4- 2,2,6-Trimqthyl-4H-1,3-7ioxin-4-onq 2394-63-8

IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸銅25

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755嗜酸粒細胞直接計數(shù)液500

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4 III型膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mL7153-21-13,6-二羥基-2,7-二磺酸鈉Diwo7ium 3,6-dixy7noxy-2,7-disulphonate
水貂源性成分PCR檢測試劑盒 PCR-熒光探針法非洲綠猴腎細胞;VEROBetaine甜菜素25毫克USP級,98%

EPOR Others Human EPOR / Erythropoietin Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 基炳1醋芐基酯 96% Bqnzyl mqthccrylctq 492-37-6

人二倍體細胞;HEL藍色葡聚糖 2000 Blue Dextran 2000 87915-38-6 1G 分離試劑

大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106)AlizarinyellowRwo7iumsalt對硝基本偶氮水楊酸鈉25
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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