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植物可溶性糖含量微量法檢測試劑盒操作步驟：1.樣品的準備：產品僅用于科研a.細胞樣品的準備：收集細胞，用4℃或冰浴預冷的PBS或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器)。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。b.組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9%NaCl，含有0.16mg/ml肝su鈉)灌流血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例，4℃或冰浴勻漿(可以使用玻璃勻漿器或各...

通用型PCR檢測試劑盒利用離心柱內硅基質膜提取RNA，在反轉錄酶的作用下，以RNA為模板，以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈。在TaqDNA聚合酶的作用下，經高溫變性、低溫退火、中溫延伸的循環。特點：1.使用改良型PCR染料，與熒光PCR兼容，此染料功能類似溴酚藍，擴增結束后無需添加上樣液及電泳指示染料即可直接電泳檢測。2.將Mg2+與含TaqDNA聚合酶的Mix分開，更加穩定。3.Mix中有一定比例的非Taq酶，擴增長片段的效率和靈敏度更高。4.方便，用戶只需準備...

小鼠腦腸肽elisa檢測試劑盒操作流程：（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。（2）酶標板置4℃，包被過夜。（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。（4）陰性對照孔每孔加入PBS50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:...

犬小孢子菌LAMP試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μ...

味覺受體蛋白家族10亞基5抗體實驗原理:（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G...

小鼠組織蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA免費代測試劑盒樣品收集、處理及保存1.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。2.細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。3.血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。4.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，...

鴿毛滴蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒實驗過程：一、試劑準備1.DNA模板2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶二、操作步驟1．在冰...